截止到7月2日，新加坡卫生部报告了10例新增确诊病例！3例新的本土病例，其中一例与以前的病例没有联系，这是五天内第一次无关联的本地感染；4个境外输入人员在抵达新加坡时被检测出呈阳性；剩下的3个确诊病例则是在入境后居家隔离被发现的。
为了解不同冠病疫苗的免疫保护作用，卫生部将与国家传染病中心合作，邀请3600名对首剂信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗过敏的人接种两剂科兴疫苗，并监测是否出现副作用。
“先信使、后科兴”
卫生部将与国家传染病中心合作，开展“先信使、后科兴”计划（Sinovac After mRNA，简称SAM），监测部分参与研究的接种者是否出现副作用。
科兴疫苗尚未被纳入新加坡的全国疫苗接种计划，目前只有采用mRNA技术的辉瑞／复必泰（Comirnaty）和莫德纳疫苗属于全国计划。
受邀加入“先信使、后科兴”的人，得到公共医院的诊所接种，以便当局密切监测是否出现副作用，以及收集更多疫苗安全数据。
接种者必须在接种科兴疫苗后的第一、第三和第七天接受问卷调查，通报是否出现任何症状或反应。
领导这项研究的是国家传染病中心高度隔离病房主任林宝莲副教授，她也是卫生部冠病疫苗专家团成员。
卫生部已联系约3600名对首剂mRNA冠病疫苗过敏者，超过1400人表示有兴趣。卫生部将通知他们如何参加并免费接种科兴疫苗。
“新加坡冠病疫苗免疫反应和保护作用”
国家传染病中心也将邀请SAM计划的其中200名受试者，参与另一项名为“新加坡冠病疫苗免疫反应和保护作用”（Singapore COVID-19 Vaccine Immune Response and Protection Study，简称SCOPE）的研究。
这项由国家传染病中心顾问医生巴纳比·扬（Barnaby Young）领导的大型研究，旨在了解对首剂mRNA冠病疫苗过敏者，接种科兴疫苗后的免疫反应和免疫期。
受试者须在接种每剂科兴疫苗后，以及接种后的两个月、六个月和12个月进行抽血检测。
新增七家私人医疗机构
卫生部7月2日晚间宣布新增七家私人医疗机构获选，可在特别采用程序下为公众提供科兴疫苗（Sinovac），让可施打科兴疫苗的诊所增加到31家。
新增提供科兴疫苗接种服务的机构：
HeartlandHe alth（循环路）
Heartland Health（新樟宜路上段）
安微尼亚山医疗中心内的Icon Cancer Centre
诺维娜医疗中心内Icon Health Screening
Pinnacle家庭诊所（兀兰）
Pinnacle家庭诊所（油池）
汤申全科诊所
接种首剂信使疫苗后出现过敏反应而不能接种第二剂的人，也可选择等待卫生部引进其他非信使疫苗，但这些疫苗必须获得新加坡卫生科学局批准，并纳入全国疫苗接种计划。
不过，如果这些过敏者希望通过特别采用程序接种科兴疫苗，卫生部已制定了一个专门的计划，让他们在公共医院的诊所接种疫苗，以密切监测任何副作用。
为避免排队，想要接种科兴疫苗的人应致电诊所或访问其网站进行预约，然后再前往接种疫苗。
私人诊所有权将未经事先预约就走进诊所的人拒之门外。避免排队也是为了保障安全距离措施，避免人群挤在诊所。
卫生部重申，科兴疫苗不在疫苗伤害经济援助计划 (VIFAP) 范围内，所以希望接种科兴疫苗的个人应与这些选定的私营医疗机构的医生讨论其风险和益处，并共同做出明智的决定。
并且新加坡卫生部明确指出若群众接种的是科兴疫苗，在参与大型活动之前，仍要接受新冠检测。因为关于科兴疫苗针对 Delta 变体的有效性的国际数据不足。
诺瓦瓦克斯重组蛋白疫苗
卫生部长王乙康上周透露，新加坡已经同美国医药公司诺瓦瓦克斯Novavax签署预购协议，购买该公司的重组蛋白疫苗，并有望在今年年底前送达新加坡。这款疫苗目前仍在进行第三期临床试验。
诺瓦瓦克斯公司生产的是一款重组蛋白疫苗，采用蛋白质亚基（protein subunit）和重组病毒糖蛋白纳米颗粒（recombinant nanoparticle）技术，和目前人们熟悉的乙型肝炎或破伤风疫苗原理相同，让人体免疫系统对疫苗中的蛋白质产生反应。
诺瓦瓦克斯6月14日发声明表示，公司在美国和墨西哥119个地点对2万9960人进行研究，以评估疫苗的效能、安全性，以及免疫原性。
疫苗对预防中度和重症冠病的效能达100％，整体效能为90.4％。公司计划今年第三季向美国和欧洲的监管局申请使用。
新加坡国立大学苏瑞福公共卫生学院院长张毅颖教说：“增加疫苗的种类是为确保疫苗来源多元化。更重要的是，这不是一款mRNA疫苗，能保护不适合接种mRNA疫苗的人。临床数据显示这款疫苗的效能很高，和辉瑞与莫德纳等mRNA疫苗相近。”
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