新加坡可能即将能选择施打中国国药集团（Sinopharm）生产的2019冠状病毒疫苗。新加坡IHH医疗保健集团（IHH Healthcare Singapore）表示，已经获得了卫生科学局的批准引进这款疫苗。
IHH医疗保健集团运营总监杨圣明医生回复新加坡当地媒体询问时表示，IHH已经获得卫生科学局的批准，可以通过特别采用程序（Special Access Route）进口中国国药集团研发的冠病疫苗。
杨圣明表示：“这将让国人有另一种疫苗选择。目前仍在制定细节，我们会在有更多信息的时候发布正式公告。”
另外，莱佛士医疗集团的网站对国药疫苗进行介绍，让有兴趣接种国药疫苗的民众登记个人资料。新加坡媒体已就此事询问莱佛士医疗集团，目前正在等待答复。
新加坡卫生科学局上个月初透露，本地已有四家私人医疗机构申请通过特别采用程序引进其他冠病疫苗。当局没有提及这些私人医疗机构申请的是哪款疫苗，但目前获世界卫生组织批准紧急使用的冠病疫苗还包括：强生疫苗（Johnson & Johnson）、阿斯利康疫苗（AstraZeneca）和中国国药疫苗。
中国国药新冠疫苗
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由中国国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
发展进程
2020年12月31日，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。
2021年5月7日，中国国药集团新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单。
2021年5月26日，国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果正式发表。
保护效力
相关研究显示其两款灭活疫苗保护效力分别为72.8%和78.1%。这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果。
提示
中国国药新冠疫苗目前针对18岁及以上人群，须注射两剂，间隔为三到四周。
目前新加坡只有辉瑞和莫德纳疫苗获得新加坡卫生局批准，在全国疫苗接种计划下使用。
卫生部也宣布允许私人医疗业者通过特别采用程序（PSAR）引进获世卫列入紧急使用清单的冠病疫苗。随着中国国药疫苗的引进，届时新加坡公众将有四款疫苗可供选择。
强生
阿斯利康
中国国药集团（SinoPharm）
科兴疫苗
据悉，这四种没能纳入全国疫苗接种计划的疫苗，将无法获得政府津贴，除了因敏感等问题无法接种信使核糖核酸（mRNA）疫苗者，公众一般须付费接种。
✔科兴疫苗（Sinovac）
疫苗类型：灭活疫苗（Inactivated Virus），使用已灭活或弱化的病毒，这类疫苗不会导致疾病，但仍能引发免疫反应
生产者：中国北京科兴生物制药公司
有效率：51%
需要接种几剂：两剂，间隔两至四周
世卫批准日期：6月1日
全球已施打剂量：6亿，包括中国的3亿4000万剂和海外的2亿6000万剂（截至6月1日）
目前有几个国家/地区使用：29，包括中国大陆、中国香港、马来西亚、印度尼西亚、泰国、菲律宾
适合年龄层：18岁及以上；
但是，由于参加临床试验的60岁以上老年人极少，因此无法估计对这个年龄层的效力。尽管如此，世界卫生组织并不建议对科兴疫苗设置年龄上限，因为随后在多个国家使用期间收集的数据和免疫原性辅助数据表明，疫苗对老年人可能也有保护作用。
✔强生疫苗（Johnson & Johnson）
疫苗类型：腺病毒载体疫苗（Viral Vector），使用不会致病的安全病毒，将其作为产生冠病蛋白的平台，以引发免疫反应
生产者：美国强生公司旗下比利时杨森公司（Janssen）
有效率：66.3%
需要接种几剂：一剂
世卫批准日期：3月12日
全球已施打剂量：超过3亿3500万剂（截至3月12日）
目前有几个国家/地区使用：24，包括美国、德国、意大利、奥地利、比利时
适合年龄层：18岁及以上；
欧洲药品管理局在4月份要求强生疫苗必须在标签上添加可能出现罕见低血小板血栓的警告，美国疾病控制与预防中心（CDC）也为这款疫苗纳入类似的风险警告。
✔阿斯利康疫苗（AstraZeneca）
疫苗类型：腺病毒载体疫苗（Viral Vector），使用不会致病的安全病毒，将其作为产生冠病蛋白的平台，以引发免疫反应
生产者：英国-瑞典合资的阿斯利康生物制药公司与牛津大学团队合作研发
有效率：63.09%
需要接种几剂：两剂，间隔8至12周
世卫批准日期：2月15日
目前有几个国家/地区使用：173，包括英国、马来西亚、泰国、台湾、阿联酋
适合年龄层：18岁及以上；但一些国家因一些接种者出现血栓而建议年轻人选择接种其他疫苗。
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