自昨日新加坡IHH医疗保健集团（IHH Healthcare Singapore）表示，已经获得了卫生科学局的批准引进中国国药集团（Sinopharm）生产的2019冠状病毒疫苗后，新加坡卫生科学局透露，已经批准11家私人医院或诊所将中国国药集团（Sinopharm）生产的2019冠状病毒疫苗引进新加坡。
新加坡卫生科学局今天30日答复媒体询问时表示，截至28日，该局已经批准11家私人医院或诊所通过特别采用程序（Special Access Route）进口中国国药疫苗的申请，包括IHH医疗保健集团旗下的诊所。
新加坡卫生科学局也指出，特别采用程序允许私人医疗机构引进获得世界卫生组织批准的冠病疫苗，为有特殊需求的病患施打，不过，医生和接种者必须完全承担风险。
莱佛士医疗集团答复媒体询问时也表示，该集团也获得了卫生科学局的批准，可以引进中国国药疫苗，但没有透露详情。
目前关于中国国药集团的疫苗细节还在待定，相关负责人表示届时会公布所有细节，请大众耐心等待。
之前，新加坡莱佛士医疗集团官网也曾出现过中国国药疫苗信息，有兴趣的公众可以在官网进行信息填写及报名。
莱佛士医疗集团在官网中也明确说明：报名了不一定确保都可以接种疫苗。主要看中国国药疫苗的供应和存货情况是否符合现行条件。
而另一款来自中国的科兴疫苗，目前新加坡共有 31 家私人诊所机构提供科兴疫苗接种服务。
为避免排队，想要接种科兴疫苗的人应致电诊所或访问其网站进行预约，然后再前往接种疫苗。
私人诊所有权将未经事先预约就走进诊所的人拒之门外。避免排队也是为了保障安全距离措施，避免人群挤在诊所。
不过新加坡卫生部重申，科兴疫苗不在疫苗伤害经济援助计划 (VIFAP)范围内，所以希望接种科兴疫苗的个人应与这些选定的私营医疗机构的医生讨论其风险和益处，并共同做出明智的决定。
并且新加坡卫生部明确指出若群众接种的是科兴疫苗，在参与大型活动之前，仍要接受新冠检测。
不过近日，科兴疫苗生产商也表示，已向新加坡卫生科学局提交所需额外数据，新加坡政府预计在四到六周内完成评估，并会适时公布监管决定。
据了解，今年3月，新加坡卫生科学局评估科兴提交的数据后，要求生产商提供额外数据。本月5日，科兴供应商向新加坡卫生科学局提交了最低限度的所需关键数据。对此，新加坡政府发言人说：
“卫生科学局正仔细和彻底地评估这些额外数据，并且致力于在四到六个星期内完成评估。一旦有了监管决定，卫生科学局会提供最新消息。
首批科兴疫苗已在今年2月运抵新加坡，但新加坡卫生科学局早前仍在等候生产商提供额外资料，以评估疫苗的效能以及是否安全，因此这款疫苗尚未在PSAR下获批。
与此同时，新加坡31家私人诊所早前获选通过特别采用程序（SAR），使用政府的20万剂科兴疫苗库存为公众接种。截至本月3日，新加坡共有1万7296人接种第一剂科兴疫苗。
目前，获得PSAR批准、在新加坡疫苗接种计划中使用的冠病疫苗，只有采用信使核糖核酸（mRNA）技术的辉瑞／复必泰和莫德纳疫苗。
截止到7月25日，新加坡约有72000人接种至少一剂科兴疫苗；其中17000人已完成了两剂疫苗的接种。
据悉，截止到7月9日，卫生科学局共接收到10起接种科兴疫苗后的不良反应报告，主要的不良反应有：瘙痒和红疹等过敏反应。
王乙康先生在答复非选区议员潘群勤询问时表示：接种科兴疫苗60岁以上的年长者仅10%是新加坡人，大部分本地年长者更倾向于接种信使核糖核酸（mRNA）疫苗。
当前新加坡共有20万剂科兴疫苗，若疫苗供不应求的话，那么私人诊所可以向其他世界卫生组织的紧急使用清单上的疫苗一样，在特别采用程序（PSAR）下采购科兴疫苗。
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