新加坡卫生部正帮助私人医疗机构订购更多的科兴疫苗，预计四到六周后会运抵新加坡。
新加坡卫生部10日发布文告透露，在特别采用程序（Special Access Route）下，新加坡政府已将库存中17万剂科兴疫苗提供给31家私人医疗机构，免费为8万5000人施打两剂科兴疫苗。据估计，到12日为止，这些人应已施打第一剂疫苗。未来替同一批人施打第二剂疫苗后，这些库存将用完。
预留3万剂予mRNA过敏者
尽管如此，新加坡卫生部已经预留3万剂疫苗给对信使核糖核酸疫苗（mRNA）产生过敏反应的公民、永久居民和长期准证持有者，或者充作其他用途。换句话说，这批人还是能接种科兴疫苗，而卫生部也将通知他们以便预约接种时段。
另一方面，卫生科学局接获私人医疗机构希望通过特别采用程序，进一步进口科兴疫苗的申请，而该局也将对这些申请作出评估。
不过，鉴于在国家接种计划下的信使核糖核酸疫具有更高的保护力，卫生部强烈鼓励那些不会对信使核糖核酸疫产生过敏反应的人接种这款疫苗。
放宽疫苗要求
从8月10日起,新加坡民众接种获世界卫生组织批准的任何一款冠病疫苗,都可视为完成接种,包括此前受到新加坡民众追捧但是未得到新加坡官方认可的科兴疫苗。
这一改变主要是把政府主要目标定在接种率上,只有民众普遍接种疫苗,才能在疫情突发事件中更好的保护大众。
此前只有在全国疫苗接种计划下注射辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗的人,会计入全国接种数据,并在安全管理措施方面享有已接种者的待遇。
受认可其他疫苗
中国生产的科兴和国药疫苗
比利时的杨森(Janssen)疫苗
英国的阿斯利康疫苗
印度版阿斯利康疫苗Covishield疫苗
这些被世卫列入紧急使用清单的冠病疫苗都将得到新加坡官方承认,注射上述疫苗的民众在完成接种两周后,将视为完成接种程序。
他们将与接种辉瑞/复必泰和莫德纳疫苗的人享有同等待遇,可五人一组堂食及参加不戴口罩的较高风险活动。卫生部也会把他们计入全国接种数据。
科兴疫苗
鉴于部分民众不适合接种新冠疫苗,以及华人群体对中国疫苗的各类需求,新加坡早前批准了私人医疗接种科兴疫苗。
新加坡目前新加坡共有31家私人诊所机构提供科兴疫苗接种服务。
智利卫生部公布的一项中国科兴新冠疫苗保护效果在该国的真实世界研究结果显示:
在该疫苗第二剂接种14天后对预防有症状感染的有效率为67%,预防住院治疗的有效率为85%,预防进入重症监护病房的有效率为89%,预防感染所致死亡的有效率为80%,预防死亡率为80%。
国药疫苗
新加坡卫生科学局表示,已有11家私立医院和诊所被卫生科学局批准通过特殊准入途径(SAR)引进国药集团冠状病毒疫苗,莱佛士医疗集团计划在8月提供第一剂国药疫苗。
国药疫苗适用于18岁及以上的人群。必须在三至四个星期的间隔内注射两剂。
斯里兰卡全国接种新冠疫苗超过757万剂次,其中国药疫苗593万剂,超过总数的78%,迄今没有报告一例与国药疫苗相关的严重不良反应。研究数据表明:
95%的人群在接种两剂国药/BBIBP-CorV疫苗后可产生抗体,其中20至39岁人群接种该疫苗后的血清阳转率高达98.9%,60岁以上人群的血清阳转率也达到93.3%。在81.25%的人群中疫苗可诱导产生中和抗体,且中和抗体水平与自然感染后的水平相似。
目前该疫苗还未在新加坡开始接种,不过在新政策实施下未来会有部分私人医疗机构开展该疫苗的接种。
新型疫苗测试
除此之外,新加坡还将接受其他新兴疫苗,尤其是针对目前主流新冠变种德尔塔毒株的有效疫苗。
近日,美国生物科技公司Arcturus Therapeutics研发的两款信使核糖核酸(mRNA)冠病疫苗,新加坡卫生科学局已批准两款新疫苗的第一期临床实验。
两款新疫苗分别名为ARCT-154和ARCT-165,前者针对的是须关切变种毒株中常见的D614G病毒突变,后者针对范围更广的病毒突变。
负责执行第一期试验的新加坡保健服务集团(SingHealth)计划在本地招募72名健康志愿者,分为两组。一组未接种疫苗,另一组完成接种两剂辉瑞疫苗至少半年。
新保集团医学研究单位临床与科学副署长刘月凤副教授受访时指出,志愿者须介于21岁至65岁,从未感染冠病,也不能有任何疫苗严重过敏反应的病史。若患有慢性疾病如高血压和糖尿病,病情须稳定且受控,才可参与试验。
36名未接种的受试者将注射两剂新疫苗,间隔为一个月;另36名已接种辉瑞疫苗的受试者则注射一剂。他们接种后须记录任何不适,并定期到医院进行血液检测,为期一年。
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