新加坡卫生部近日发文表示：从11月24日起，公众可以在接种第二剂疫苗的五个月后，追加第三剂疫苗。
想要接种追加剂疫苗的公众将会收到当局发出的可预约接种时段的短信；
没有收到短信的人，也可直接到任何莫德纳疫苗接种中心注射追加剂，无须预约。
追加剂疫苗
数据统计：60岁以上年长者，未完成疫苗接种的冠病病患中得重症的有29.8％，接种两剂疫苗的为4.1％，已注射追加剂的则只有0.85％，比只接种两剂疫苗者大幅减少约八成。
施打追加剂能显著提升冠病疫苗的保护作用。数据显示，60岁以上的年长者注射追加剂后，患上重症的概率比只完成两剂疫苗的年长者减少约八成。
中小学教师
已接种追加剂疫苗
据新加坡卫生部此前的文告表示，在接种追加剂的对象中，包括医疗人员与前线工作者，及中小学教师。
接种追加剂疫苗的第一组是30岁至49岁者，数据显示追加剂能提高他们免受感染与重病的概率，严重副作用的风险与前两剂一样低。追加剂目前已开放给年满50岁者。
第二组是医疗与前线人员，他们许多在今年较早时接种疫苗，已到了打追加剂的阶段。
因工作性质，他们被病毒感染的风险较大。初期阶段，卫生部将让医院、疗养院、福利与残障人士之家、宿舍与隔离设施等的前线人员打追加剂。
超85万人已接种追加剂疫苗
数据统计，新加坡本地约85万4268人已接种冠病疫苗追加剂，当中200人疑出现不良反应，占总数的0.02％。
据悉，不良反应的报告与首两剂相似，没有增加的现象。接种追加剂后通报的不良反应包括红疹、血管性水肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、虚弱和晕眩。
当中有10起严重不良反应报告，出现心肌炎（myocarditis）和血管性水肿（angioedema）等情况。
据悉，在新加坡施打的辉瑞和莫德纳冠病疫苗共995万3673剂，近446万人已完成两剂接种。
当局接到1万3334起疑有不良反应的报告，占剂量总数的0.13％。其中，634起属严重不良反应，占剂量总数的0.006％。这些严重情况包括严重过敏反应（anaphylaxis），呼吸困难、心跳加速、血压上升或下降等。
严重过敏反应的个案占86起，即每10万剂中约0.94起，与国外的情况相似，患者在治疗后都痊愈。
根据报告，出现不良反应的公众中，约78％在60岁以下，这与疫苗临床试验的观察一致。60岁以下者会产生较多的反应，这是因为他们的免疫反应比较活跃。按性别来看，约66％是女性。
新加坡将采用诺瓦瓦克斯疫苗
在新加坡政府加快追加剂疫苗接种的进程时，疫苗接种的种类又多了新的选择。
据悉，美国制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）向卫生科学局提出申请，在流行病特别采用程序下临时授权使用其冠病疫苗。
根据诺瓦瓦克斯发出的文告，公司已向卫生科学局提交两项疫苗第三阶段临床试验的相关数据，供当局进行评估。
其中一项名为PREVENT-19的临床试验结果显示，诺瓦瓦克斯疫苗对中度和严重疾病有百分之百的保护，疫苗的有效性达90.4%。共有3万名来自美国和墨西哥的参与者参加这项临床试验。
另一项有1万5000人参与的临床试验结果显示，疫苗对抗原病毒株达的有效性达96.4%、对抗阿尔法毒株的有效性为86.3%，疫苗的整体有效性达到89.7%。
新加坡今年1月和诺瓦瓦克斯签署预购协定，购买这款采用重组蛋白技术的冠病疫苗，首批疫苗预计最迟在今年底运抵新加坡。
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