新加坡卫生部表示，从科学的角度来说，施打疫苗和追加剂仍然是保护我们不受变异毒株奥密克戎感染的有效方式。当局也将继续收集更多信息，以评估这个变异毒株对年长者的影响。
新加坡卫生部在检讨了来自南非和其他各国关于感染奥密克戎变异毒株的报告后，公布有关这个变异毒株的最新信息。分析显示，聚合酶链式反应检测以外，抗原快速检测也能检测出奥密克戎。检测有助于尽早侦测和控制病毒传播。
南非和全球的早期临床观察也发现，奥密克戎的传染性有所加强，与德尔塔和贝塔变异毒株相比较，导致再感染的风险也明显提高，这意味着冠病康复者再度感染奥密克戎的可能性增加。
新加坡卫生部也强调，各国科学家普遍认为，现有疫苗对奥密克戎依然有效，尤其是在防范重症方面。更多有关这个变异毒株的生物行为信息，有望在未来几周公布。
新加坡卫生部预计更多感染奥密克戎的病例，近期还将在全球或我国边境甚至社区内被发现。当局将和各国卫生部门合作，以便找到最好地应对奥密克戎的方式。
新加坡可检测奥密克戎病例
据新加坡制造商的初步验证显示，即使感染的是奥密克戎毒株，抗原快速检测（ART）仍能有效检测出病患感染了冠病病毒。
根据卫生部的文告，当局正密切关注ART检测对奥密克戎毒株敏感度的研究，实验室也将继续进行生物化学试验来验证。卫生部指出：
初步结果显示，ART检测仍能有效侦测出冠病确诊病例，包括感染奥密克戎毒株的病例。
新加坡卫生部长王乙康指出，本地目前有一款赛默飞世尔（Thermo Fisher）出产的PCR检测，不仅能测出受检者是否感染冠病，也能通过S基因缺失（S-gene dropout）来初步判断病患是否感染奥密克戎毒株。
据南非科学家公布的初步研究显示，冠病痊愈者再感染奥密克戎的风险，是德尔塔或贝塔等变种毒株的三倍。
追加剂疫苗
数据统计：60岁以上年长者，未完成疫苗接种的冠病病患中得重症的有29.8％，接种两剂疫苗的为4.1％，已注射追加剂的则只有0.85％，比只接种两剂疫苗者大幅减少约八成。
施打追加剂能显著提升冠病疫苗的保护作用。数据显示，60岁以上的年长者注射追加剂后，患上重症的概率比只完成两剂疫苗的年长者减少约八成。
据新加坡卫生部此前的文告表示，在接种追加剂的对象中，包括医疗人员与前线工作者，及中小学教师。
接种追加剂疫苗的第一组是30岁至49岁者，数据显示追加剂能提高他们免受感染与重病的概率，严重副作用的风险与前两剂一样低。追加剂目前已开放给年满50岁者。
第二组是医疗与前线人员，他们许多在今年较早时接种疫苗，已到了打追加剂的阶段。
因工作性质，他们被病毒感染的风险较大。初期阶段，卫生部将让医院、疗养院、福利与残障人士之家、宿舍与隔离设施等的前线人员打追加剂。
超85万人已接种追加剂疫苗
数据统计，新加坡本地约85万4268人已接种冠病疫苗追加剂，当中200人疑出现不良反应，占总数的0.02％。
据悉，不良反应的报告与首两剂相似，没有增加的现象。接种追加剂后通报的不良反应包括红疹、血管性水肿、胸口不适、呼吸急促、发烧、虚弱和晕眩。
当中有10起严重不良反应报告，出现心肌炎（myocarditis）和血管性水肿（angioedema）等情况。
据悉，在新加坡施打的辉瑞和莫德纳冠病疫苗共995万3673剂，近446万人已完成两剂接种。
当局接到1万3334起疑有不良反应的报告，占剂量总数的0.13％。其中，634起属严重不良反应，占剂量总数的0.006％。这些严重情况包括严重过敏反应（anaphylaxis），呼吸困难、心跳加速、血压上升或下降等。
严重过敏反应的个案占86起，即每10万剂中约0.94起，与国外的情况相似，患者在治疗后都痊愈。
根据报告，出现不良反应的公众中，约78％在60岁以下，这与疫苗临床试验的观察一致。60岁以下者会产生较多的反应，这是因为他们的免疫反应比较活跃。按性别来看，约66％是女性。
新加坡将采用诺瓦瓦克斯疫苗
在新加坡政府加快追加剂疫苗接种的进程时，疫苗接种的种类又多了新的选择。
据悉，美国制药公司诺瓦瓦克斯（Novavax）向卫生科学局提出申请，在流行病特别采用程序下临时授权使用其冠病疫苗。
根据诺瓦瓦克斯发出的文告，公司已向卫生科学局提交两项疫苗第三阶段临床试验的相关数据，供当局进行评估。
其中一项名为PREVENT-19的临床试验结果显示，诺瓦瓦克斯疫苗对中度和严重疾病有百分之百的保护，疫苗的有效性达90.4%。共有3万名来自美国和墨西哥的参与者参加这项临床试验。
另一项有1万5000人参与的临床试验结果显示，疫苗对抗原病毒株达的有效性达96.4%、对抗阿尔法毒株的有效性为86.3%，疫苗的整体有效性达到89.7%。
新加坡今年1月和诺瓦瓦克斯签署预购协定，购买这款采用重组蛋白技术的冠病疫苗，首批疫苗预计最迟在今年底运抵新加坡。
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