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新加坡政府接受新冠疫苗接种专家委员会建议,从12月30日开始为医护人员接种疫苗

2020-12-29 16:12    阅读量:1597

卫生部12月27日表示,政府已完全接受COVID-19疫苗接种专家委员会有关新加坡总体疫苗接种策略的建议。

优先接种疫苗的人群应该是感染风险高的人群,例如医护人员和一线工人;如果患者患上Covid-19,最容易患上严重疾病和并发症。这些包括老年人和患有多种血管疾病(与血管有关)的人。

医护人员

从12月30日开始,医护人员将首先从国家传染病中心(NCID)进行疫苗接种。疫苗将在接下来的几周内推广到更多的医疗机构。

卫生部表示,包括急诊医院,社区医院和综合诊所在内的公共卫生保健机构以及私立医院将逐步安排其工作人员在各自场所进行疫苗接种。

卫生部说:“此后,我们将为其他有医学资格的新加坡人和长期居民接种疫苗。更多细节将在适当时候分享。”


新加坡政府接受新冠疫苗接种专家委员会建议,从12月30日开始为医护人员接种疫苗


容易引起严重疾病和并发症并发症人员

在12月24日COVID-19疫苗接种专家委员会强调,应优先考虑使用辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗进行免疫的两个主要人群——高感染COVID-19的人群和如果感染冠状病毒,则最容易受到严重疾病和并发症的伤害的人群。

如果患COVID-19,最容易患上严重疾病和并发症的人包括老人和患有血管合并症的人。

该委员会表示,即使在年龄较大的人群中,70岁及以上的COVID-19患者的健康状况也要比60至69岁的患者差。

在疫苗供应有限的情况下,专家委员会建议先对70岁及以上的人群进行疫苗接种,然后再对60至69岁的人群进行疫苗接种。

70岁及以上年长者则可从明年2月开始接种,其次是60岁至69岁者。

随着疫苗的普及,在新加坡居住的每个人,包括公民、永久居民和具有医疗资格的长期通行证持有人都应接种疫苗。

正如委员会向政府提出的全面建议所概述的那样,新加坡针对COVID-19的疫苗接种战略的“最终目标”是实现尽可能高的人口覆盖率。

该委员会表示,

这种方法可以保护尽可能多的人,并且将显著减少易患该疾病的人的总体比例以及传播链不受控制的可能性。

从长远来看,这将使我们能够重新开放为一个社会和经济体,并加快我们从大流行中的复苏。虽然COVID-19疫苗接种是自愿性的,但我们强烈鼓励在医学上有资格进行疫苗接种的所有人在提供疫苗时进行疫苗接种。

该疫苗将对所有新加坡人和长期居民(包括长期工作许可证持有者)免费提供。

在任何给定的时间点,将大约5%的可用疫苗储备留给“对新加坡的运作至关重要”的特定人群。

这些人员可能包括确保新加坡的水、公用事业和其他国家必不可少的服务不受影响的人员。这与出于公共卫生而优先考虑的人群是分开的,以确保新加坡能够在当地疫情暴发期间继续有效运作。

专家委员会说,这些团体的详细身份将由政府决定。

在建议优先考虑此类工人时,委员会说,有责任保护那些在照料人口时处于较高感染风险中的人。

直到更多的人接种疫苗并且获得有关疫苗预防感染能力的更多数据之前,仍应采取安全隔离,戴口罩和良好手部卫生等持续措施。

尽管目前社区中的病例数很低,但是卫生部补充说,随着新加坡进入第3阶段并考虑到全球COVID-19的情况,进一步进口COVID-19和社区传播的风险将增加。

卫生部表示,

接种疫苗不是‘可以立即结束大流行的灵丹妙药’,但它是使新加坡恢复‘安全局势’的关键推动力。

它将补充其他现有的关键推动因素——安全管理措施、测试和联系追踪,这将继续有助于我们减轻传播并保持社区传播率较低。

应当继续采取持续的公共卫生措施,例如安全隔离,戴口罩和良好的手部卫生,直到有很大比例的人群接种疫苗,并且可以获得有关疫苗的保护期及其在疫苗中产生反应的能力的更多数据。该委员会说,从一开始就防止感染。

专家委员会主席本杰明·翁(Benjamin Ong)副教授说,

这些建议是在‘仔细评估和审议了可用的临床数据’之后提出的。

尽管新加坡目前本地传播COVID-19的比率较低,但我们仍然容易受到病例激增的威胁。因此,重要的是我们要在整个人群中尽可能全面地覆盖COVID-19疫苗。

我们强烈鼓励所有有医学资格的人在获得疫苗后再进行疫苗接种。

PFIZER-BIONTECH疫苗符合安全标准

专家委员会表示,他们已经独立审查了有关辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗的安全性和有效性的临床数据,并同意由健康科学管理局(HSA)授予的临时授权的许可证。

委员会评估了辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗适合于新加坡16岁及以上的人群使用,以预防COVID-19。

在评估候选疫苗对特定人群的适用性时,专家委员会考虑了四个关键标准——疫苗安全性,疫苗有效性,疫苗耐受性和临床试验的数据充分性。

委员会说,

辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗已显示出95%的高疫苗效力,其安全性与用于预防其他疾病的注册疫苗所设定的高标准一致。

尽管辉瑞-BioNTech疫苗的益处超过了已知的风险,但还需要继续进行监测。

辉瑞-BioNTech还需继续研究某些亚群(如孕妇和儿童)的疫苗安全性。HSA要求辉瑞-BioNTech不断提供最新数据。

委员会说:“在获得更多信息之前,孕妇和16岁以下的孕妇不应该接种该疫苗。在获得进一步数据之前,也不建议免疫力低下的人接种该疫苗。”

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